Az Oxfordi Egyetem kutatói nem éppen így képzelték el kísérleti vakcinájuk bemutatását - John Bell professzor, a kormány élettudományi tanácsadója a The Guardian cikke szerint arra számított, hogy a hétvégén már szakértők által ellenőrzött kutatási anyagot tudnak publikálni a Lancetben, ehelyett pozitív híreik közlését követően esett az AstraZeneca részvényeinek árfolyama.
Egyre több kétely merül fel ugyanis azzal kapcsolatosan, hogy valójában mennyire hatásos az oltás, így bár a kormány felterjesztette azt engedélyeztetésre a gyógyszereket és egészségügyi termékeket szabályozó brit hatóságnak,
szükség lesz egy újabb, globális tesztre.
Az elvégzett klinikai tesztek harmadik fázisában a korábban közöltek szerint azoknál, akik először fél adagot kaptak, 90 százalék volt a hatékonyság, míg azoknál, akik két teljes dózist, csak 62 százalék. Ebből 70 százalékos hatékonyságot átlagoltak, de az egyik kísérleti csoportról azóta olyan tények derültek ki, melyek alapján sokan bizalmukat vesztették. Ezek a következők:
- mindössze háromezer ember kapott elsőre fél adagot, mint azt azóta elismerték, ráadásul csak tévedésből,
- ebben a csoportban senki sem volt 55 évnél idősebb, pedig a koronavírus inkább az idősebb generációra jelent veszélyt,
- illetve a kutatók nem tudják megmagyarázni, hogy miért hatékonyabb a fél adagos kezdődózis.
- Az amerikai engedélyeztetést nehezítheti mindezen túl az, hogy az ottani hatóságok által követelt nemi és életkori kiegyensúlyozottság, valamint etnikai sokszínűség nincsen meg az önkéntesek körében.
A szakemberek szerint az olyan tesztekkel, amelyek a fiatalabbak körében hoznak nagyon magas hatékonyságot, mindenképpen érdemes óvatosnak lenni.
Paul Hunter, a WHO tanácsadója szerint ez nem azt jelenti, hogy végeredményben ne lehetne ez egy nagyszerű oltás,
de a kijelentéssel meg kell várni azt, hogy megalapozottak lehessenek a remények.
Mindezek miatt csütörtökön az AstraZeneca új, globális tesztet hirdetett meg, amely azonban az engedélyeztetési folyamatot nem befolyásolja.
John Bell a vakcina védelmében azt is elmondta: korábban arról beszéltek a hatóságok, 60 százalék fölötti hatékonyság már engedélyezett vakcinát jelenthet, amit mindenképp teljesítettek, így nem látja annak akadályát, hogy megkaphassák a zöld lámpát. A vakcinával kapcsolatosan még több adatot és és analízist ígér az AstraZeneca.
