Infostart.hu
eur:
392.32
usd:
340.71
bux:
121569.08
2026. március 19. csütörtök Bánk, József

A tíz legrosszabb dolog, amit a szüleinktől örökölhetünk

Az csak kellemetlen, ha a kopaszodást vagy a pattanásos bőrt örökli valaki a szüleitől. A családi örökség azonban súlyos, akár halálos betegség is lehet. A livescience-com azt a tíz kellemetlen dolgot szedte össze, amelyet a szüleinknek "köszönhetünk".

10. Kopaszság

Bár a kopaszság általánosan elterjedt probléma a férfiaknál, a tudomány még mindig nem tudja egészen pontosan megmagyarázni az okait. Az biztos, hogy a gének szerepet játszanak a kopaszodásban, és az is kiderült, hogy elsősorban anyai ágon öröklődik. Mégsem szabad csak az anyákat hibáztatni, a kopaszság kialakulásában ugyanis valószínűleg egy sor, az egyik vagy mindkét szülőtől öröklött gén rendellenessége játszik szerepet. Az egyik ritka betegségben, a teljes szőrtelenségben (alopecia universalis) szenvedőknek pedig egyáltalán sehol nincs szőrzetük; ez a kór is örökletes.

9. Tejcukor-érzékenység

Sokáig azt hitték, kulturális okai vannak annak, hogy a kínaiak nem szeretik a tejet, a kutatók azonban az 1960-as években megállapították, hogy az ázsiaiak, az afrikaiak és a dél-európaiak tejcukor-érzékenyek. Az elmúlt tízezer évben végbement genetikai változás lehetővé tette, hogy az ember szervezete megeméssze a tejet, ám csak azokban a közösségekben, ahol mindennapossá vált a tejtermelés. Ha Ön tejérzékeny, akkor az ősei valószínűleg nem tartottak tehenet.

8. Pattanás, mitesszer, akné

A pattanásos bőrért egyértelműen a szülők a hibásak! Több kutatást is azt mutatta, hogy a pattanásos kamasz fiúk családjában általános ez a kellemetlenség.

7. Ikerszülés

Bár az egypetéjű ikrek születése véletlenszerű, apai ágon öröklődik a hajlam az ikerszülésre. Ezekben a családokban az anya olyan gént hordoz, amelynek köszönhetően többszörös petesejteket termel a szervezete az ovuláció idején - ezt a jelenséget hiperovulációnak hívják. A férfi, aki a gént hordozza, valószínűleg nem nemz ikreket, átadhatja viszont az örökséget a lányának - így ikrek nagypapája lesz. Ez magyarázza azt is, hogy azokban a családokban, ahol gyakori az ikerszülés, miért maradnak ki egyes generációk.

6. Szívbetegség

Rossz hír, ha valakinek a családjában gyakori a szívbetegség, a diabétesz, az agyvérzés és a magas vérnyomás - nagy ugyanis az esélye annak, hogy az utódok is ettől szenvednek majd. Akinek pedig vele született szívbetegsége van, annak a gyermeke az átlagnál nagyobb valószínűséggel születik majd beteg szívvel.5. Elhízás

A nagy adag sült krumplik és a "rossz" gének - ez az elhízás biztos receptje. Egy tudományos elmélet szerint azok a gének, amelyek segítettek eleinknek túlélni az éhínséges időszakokat, most, amikor bővében vagyunk az élelemnek, ellenünk dolgoznak. Genetikai okai vannak az olyan, elhízást okozó betegségeknek is, mint a Bardet-Biedl-szindróma vagy a Prader-Willi-szindróma. A legtöbb esetben azonban a túlsúlynak ennél egyszerűbb és nem genetikai oka van: a túl sok és hizlaló étel fogyasztása.

4. Erőszakos természet

Öcsi, legközelebb, ha berendelnek az iskolaigazgatóhoz, mert rossz voltál a játszótéren, fogj mindent a szüleidre! Felfedezték ugyanis azt a gént, amelynek következtében valaki a szokásosnál erőszakosabb természetűvé válik. A kutatók azt is felfedezték, hogy a fiúknál nagyobb valószínűséggel örökletes az erőszakos, mint a békés természet. A genetika még súlyosabb szerepet játszik a női tolvajok esetében.

3. Színvakság

Az Egyesült Államokban tízmillió férfi él, aki nem tudja megkülönböztetni a pirosat a zöldtől - a nők között viszont mindössze 600 ezer a színvakok száma. Miért? Azért, mert a pirosat és zöldet érzékelő receptorok egymáshoz nagyon közel helyezkednek el az X kromoszómán. A férfiaknak mindössze egy X kromoszómájuk van, amelyet az édesanyjuktól örökölnek. A nőknek viszont kettő, a normális gén pedig gyakran kiegyenlíti a hibás működését.

2. Mellrák

Bár a legtöbb esetben a mellrákos megbetegedés oka még talány, kutatások bebizonyították, hogy néha bizonyos gének - a BRCA1 és a BRCS2 - mutációja a bűnös. Azok a nők, akik örökölték a mutációt, fiatalabb korban lesznek betegek, és a kór mindkét mellükben jelentkezik. Azoknál a férfiaknál, akik a BRCA1-es gén mutációját örökölték, az átlagosnál nagyobb a prosztatarák kialakulásának veszélye, míg a BRCA2 örököseit a férfi mell-, prosztata-, hasnyálmirigy- és egyéb rák veszélye fenyegeti.

1. Alkoholizmus

Az alkoholisták gyermekei ugyan nincsenek arra rendelve, hogy alkoholistává váljanak, újabb kutatásokból azonban kiderült, hogy 50 százalékban a genetikai örökség határozza meg a betegség veszélyét. A másik ötven százalékos rizikót pedig a környezet jelenti. Az alkoholbetegséget genetikailag igen komplexnek tartják; ez azt jelenti, hogy több gén játszik szerepet a kialakulásában, de ezek hatása egyéntől függő.

Címlapról ajánljuk

Iránt még ma „történelmi méretű” légicsapás érheti az amerikai hadügyminiszter szerint

Az Egyesült Államok „az eddigi legnagyobb légicsapás-sorozattal” sújtja Iránt – mondta a Pentagon csütörtöki sajtótájékoztatóján Pete Hegseth amerikai hadügyminiszter. Úgy fogalmazott: a terv szerint haladnak, és a háború vége Donald Trump döntésén múlik.
inforadio
ARÉNA
2026.03.19. csütörtök, 18:00
Borvendég Zsuzsanna
a Mi Hazánk EP-képviselője, a párt képviselő-jelöltje
Elkaszálták az ukránok 90 milliárdos hitelét, nem Magyarország vétója volt az egyetlen

Elkaszálták az ukránok 90 milliárdos hitelét, nem Magyarország vétója volt az egyetlen

Az Európai Tanács tagjai végül nem tudták elfogadtatni a 90 milliárdos ukrán védelmi hitelt, amelyet Orbán Viktor miniszterelnök mellett Robert Fico szlovák miniszterelnök is vétózott. Utóbbi különösen szokatlan, hiszen úgy tűnt, Fico már megkapta, amit akart, de mivel senki sem számított arra, hogy a magyar miniszterelnök meggyőzhető lenne, alapvetően nem volt tétje döntésének. Az ügyben kulcsszerepet betöltő Barátság-kőolajvezeték javítása továbbra is kérdéses, és szűkös lehet az időkeret, de a tagállamokat nem érte váratlanul a szavazás kimenetele, így már megvan az ukrán finanszírozás alternatív útja.

EZT OLVASTA MÁR?
×
×
×