Eric Mamer hangsúlyozta, a brüsszeli testület az oltási igazolványokkal összefüggésben az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által uniós alkalmazásra javasolt vakcinákkal való beoltottságot igazoló tanúsítványok automatikus elfogadását javasolta.

Az uniós oltási portfólióban nem szereplő vakcinákkal kapcsolatban a tagállamok döntésén múlna, hogy elfogadják-e vagy sem az EMA által nem jóváhagyott oltásokat. Ugyanakkor

el kell kerülniük mindenfajta hátrányos megkülönböztetést az uniós és az uniós országokon kívüli beoltottak szemben

– figyelmeztetett Mamer.

Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője közölte, az Európai Bizottság nem mond, illetve nem tud véleményt mondani a kínai vakcinákról, azt azonban az uniós oltóanyag-stratégiával összefüggésben a kezdetektől hangsúlyozza, hogy alapvetően fontos a vakcinák biztonságának és hatékonyságának garantálása.

"Az Európai Bizottság mindig is ragaszkodott ahhoz, hogy az uniós oltóanyag-portfólióban megtalálható valamennyi vakcina átmenjen az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálatán a rendkívül fontos biztonsági és hatékonysági megfelelés érdekében."

Kínai vakcina nem része az uniós vakcina-portfóliónak, a tagállamok azonban tárgyalhatnak és szerződést köthetnek az uniós oltóanyag startégián kívül eső oltóanyagok beszerzéséről. Ez esetben azonban a vakcinával felvetőt probléma esetén minden felelősséget az adott tagállamnak kell viselnie – tette hozzá.

Az Európai Bizottság eddig

• a Johnson & Johnson (400 millió adag),
• a BioNTech-Pfizer (600 millió adag),
• a Moderna (460 millió adag),
• az AstraZeneca (400 millió adag),
• a CureVac (405 millió adag) és
• a Sanofi-GSK (300 millió adag)

vállalatokkal írt alá szerződést vakcinabeszerzésről.

Minden Infostart-cikk a koronavírusról itt olvasható!