A Cancer című orvosi folyóiratban megjelent tanulmányhoz mintegy 1900 háziorvost kérdeztek meg az Egyesült Államokban arról, hogy mely pácienseiket küldik tovább a petefészekrák genetikai alapú szűrésére.

A petefészekrák viszonylag ritka, 71 nőből egyet érint, ám általában késői stádiumban fedezik fel, ezért nagy a halálozási aránya. A nők kis hányadánál - akik a BRCA1 és a BRCA2 jelű gének mutáns változatát hordozzák - nagyobb a petefészekrák kialakulásának kockázata. A jelenlegi amerikai ajánlások szerint nem érdemes az átlagos kockázattal élő nőket rutinszerűen genetikai ráktesztre küldeni, javasolják viszont azok szűrését, akik családjában legalább két esetben előfordult emlő- vagy petefészekrák a közeli rokonok körében.

A felmérés azt mutatta, hogy az orvosok 30 százaléka az átlagos kockázatú nőknek is genetikai tesztet javasol, míg a megkérdezett háziorvosok 60 százaléka azt válaszolta, hogy a nagyobb családi kockázatú nőket sem küldené genetikai ráktesztre.