INFORÁDIÓ 
2021. január 25. hétfő
Pál

oltás

vakcina

moderna

koronavírus

covid-19

A 2020. november 16-án közreadott képen a Moderna amerikai biotechnológiai vállalat székháza a Massachusetts állambeli Cambridge-ben 2018. december 7-én. A Moderna 2020. november 16-án bejelentette, hogy a koronavírus elleni vakcinájának 94,5 százalékos a hatékonysága.

A Moderna is elindítja az engedélyeztetési folyamatot

Infostart

A betegség súlyosra fordulását száz százalékos hatékonysággal előzi meg az oltóanyag a frissített adatok szerint.

Nyilvánosságra hozta a Moderna az mRNA-1273 kódnévvel illetett oltásának elsődleges hatékonysági adatait: 196 megbetegedés bekövetkezte után állítják, hogy

a vakcina 94,1 százalékos hatékonysággal előzi meg a megfertőződést,

a megbetegedés súlyosra fordulását ugyanakkor teljes mértékben képes megelőzni. A COVE-kutatás néven ismert klinikai tesztben sajtóközleményük szerint több mint 30 ezer amerikai állampolgár vett részt, a 196 bekövetkezett megbetegedésből 185-öt a placebóval oltott csoportban jegyeztek fel. A 11, kísérleti vakcinával beoltott önkéntes egyike sem betegedett meg súlyosan, ellenben a placebocsoportban 30 súlyos megbetegedés és egy haláleset is bekövetkezett a koronavírushoz köthetően.

A hatékonyság korra, nemre és etnikai háttérra való tekintet nélkül mindenkire vonatkoztatható az eredmények alapján. Mindezek alapján a Moderna a hétfői nap folyamán beadja kérelmét az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyezési Hatóságnak, az FDA-nak, hogy vészhelyzeti használati engedélyt szerezhessenek a vakcinának.

A CNN cikke emlékeztet, a Moderna a második gyógyszercég, amely hasonló kérelmet ad be az FDA-hoz a Pfizer november 20-ai eljárásindítását követően.

Az FDA december 10-i találkozóján tárgyalja a Pfizer, majd egy héttel később a Moderna vakcinájának engedélyét.

A várakozások szerint december második felében kezdődhet majd meg a lakosság beoltása ezekkel a vakcinákkal. Mind a Pfizer, mind a Moderna mRNS-alapú oltást fejlesztett, melyek hatékonysága nagyjából ugyanakkora: 95, illetve 94,1 százalékos.

Ha az FDA engedélyt ad, az amerikai járványügyi hivatal, a CDC feladata lesz a prioritást élvező csoportok meghatározása. Amint ők kidolgozzák ajánlásaikat, megkezdődhet az oltások beadása.

Minden Infostart-cikk a koronavírusról itt olvasható!

Nyitókép: MTI/EPA/C. J. Gunther
A címlapról ajánljuk

×

Iratkozzon fel hírlevelünkre

és nem marad le az Infostart legfontosabb híreiről.
FELIRATKOZOM
×
INFOSTART
 
INFORÁDIÓ
PARTNEREINK
Sixt    iCom
infostart
AZ INFORÁDIÓ HÍRPORTÁLJA 
 
 

Médiaszolgáltatási tevékenységét a Médiatanács a Médiatanács Támogatási Program keretében támogatja.

NMHH
Az Év Honlapja 2018