Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a HIV/AIDS betegség elleni megelőző kezelés generikus változatát – jelentette be hétfőn a lenacavapir hatóanyagot gyártó indiai vállalat, a Dr. Reddy’s Laboratories, valamint a Unitaid nevű nemzetközi szervezet – számolt be róla a hvg.hu.

„A lenacapavir fejlesztése – amely egy összetett, injekció formájában beadható készítmény – jelentős tudományos kapacitást és komoly ipari szakértelmet igényelt ahhoz, hogy megfizethető áron történő előállítása révén biztosíthassuk a kezeléshez való hozzáférést, amelyre jelentős és sürgős igény mutatkozik” – fogalmaz közleményében Deepak Sapra, az indiai gyógyszeripari vállalat egyik vezetője.

A lenacapavir – amelynek eredeti kifejlesztője az amerikai Gilead gyógyszeripari vállalat – 2025 júniusában kapta meg az általános jóváhagyást, de a magas ára miatt eddig sokak számára elérhetetlen volt. Tavaly szeptemberben viszont bejelentették, hogy egy új megállapodásnak köszönhetően a kezelés a világ 120 országban válik majd elérhetővé, az éves költsége pedig 40 dollár lesz személyenként.

A kezelés két injekció beadását jelenti a páciens számára évente, és 99,9 százalékkal csökkenti a HIV-fertőzés emberről emberre történő átadásának a kockázatát.