A Thalidomide-ot (Contergant) 1961-ben hozták forgalomba nyugtatóként Európában. Csak később derült ki, milyen rettenetes következménnyel járt, hogy a szert állapotos nőknek is adták a reggeli rosszullét kezelésére: sok esetben kéz és láb nélküli, de szellemileg ép gyermekeket hoztak világra.

A gyógyszert negyven országban forgalmazták, összesen 12 ezer baba született miatta fizikai károsodással - közülük ötezren érték meg a felnőtt kort.

Az utóbbi években azonban bebizonyosodott, hogy a szerrel hatékonyan kezelhető a rák és a lepra; az előbbi miatt engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA), az Európai Unió illetékes hivatala a gyógyszer újbóli forgalmazását - korlátozott mértékben.

A szer ellenzői azonban - köztük azok, akik fogyatékkal születtek, mert az édesanyjuk annak idején szedte a gyógyszert - attól tartanak, hogy a Thalidomide újbóli népszerűsége ismét tragédiákhoz vezethet.

A brazíliai példára hivatkoznak; az országban 1985 óta használják a szert a lepra kezelésére, s azóta több száz gyerek született torzan. Ilyen eset ugyan az Egyesült Államokban és Európában nem fordult elő, de a bajt nem lehet kizárni, ha ismét egyre többen kapják majd a gyógyszert - figyelmeztetnek.

A gyógyszert egyetlen amerikai gyártótól lehet majd beszerezni az EU tagországaiban, és a cég lesz a felelős azért is, hogy minden felhasználó betartsa a szigorú szabályozást.

Magyarországon is elérhető lesz

Az illetékes európai gyógyszerhatóság megadta az engedélyt az egykori Contergan nevő gyógyszer hatóanyagát tartalmazó készítmény forgalmazására, így már akár Magyarországon is elérhető - mondta az InfoRádiónak Paál Tamás, az Országos Gyógyszerészeti Intézet főigazgatója.