Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága elfogadta az AstraZenecaa sipavibart nevű, Covid–19 megelőzésére szolgáló készítményének gyorsított kiértékelésre vonatkozó kérelmét, hogy a gyógyszer mihamarabb forgalomba kerülhessen – idézi a brit–svéd gyógyszergyártó közleményét a Reuters, amit a VG szemlézett.

„Az EMA (Európai Gyógyszerügynökség) emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) gyorsított folyamatban vizsgálja a sipavibartot, mivel azt a közegészségügy és a terápiás innováció szempontjából kiemelten fontosnak ítélte” – tette hozzá az AstraZeneca, amely az RQ Biótól vásárolta meg a sipavibart 2022 májusában.

A gyógyszergyártó az év elején visszavonta a Covid–19 elleni vakcináját, mivel a világjárvány óta már több, frissített variáns áll rendelkezésre a piacon. Az AstraZenecát az év elején több tucatnyian beperelték, miután kiderült, hogy a vakcinájába többen belehaltak vagy belerokkantak – jegyzi meg a gazadsági lap.

A Covid–19 sokadik variánsa, a FLiRT jelenleg is világszerte tombol. Az egészségesebb emberek a betegséget influenzaszerű tünetekkel vészelhetik át, a gyengébb immunrendszerűeknek azonban súlyos betegséget okozhat – olvasható.