Javaslatot tett kedden az amerikai gyógyszerfelügyelet (FDA), hogy szüneteltessék az oltást a Janssen-vakcinával; az Index a SkyNewsra hivatkozva azt írja, a Johnson & Johnson oltóanyaga vérrögképződéses esetekkel lehet összefüggésben. Az esetek ritkák, de a helyzet tisztázódásáig nem engednék a vele való oltást.
Az Európai Gyógyszerügynökség az esetek miatt már pénteken a gyártóhoz fordult, ezt követően közölte azt az FDA, hogy bizonytalanság övezi a trombózis és a vakcina kapcsán.
Ismert, ez az az oltás, amelyből kedden 28 800 adag érkezett Magyarországra, és amelyből egyetlen adag elegendő a védettség kialakításához.
A Janssen-oltásból eddig 6,8 millió dózist adtak be, 6 vérrögképződéses esetet jegyeztek fel, mindegyikük 18 és 48 év közötti nő volt.
Csütörtökön várható bejelentés a Janssenről.
Korábban az AstraZeneca oltásával kapcsolatban voltak ehhez hasonló hírek, több országban emiatt felfüggesztették az oltás beadását.
