A Richter Gedeon Nyrt. közleményben tájékoztatott, hogy az Európai Bizottság elfogadta a Ryeqo, egy új, a méhmióma középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt nők kezelésére szolgáló, szájon át szedhető készítmény törzskönyvezési kérelmét. Ez a döntés az Európai Gyógyszerügynökség („EMA”) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottsága („CHMP”) által 2021. május 21-én kiadott pozitív vélemény elfogadását követően született meg és az Európai Unió valamennyi tagállamára érvényes.

„Örömünkre szolgál, hogy egy új, nem invazív kezelési lehetőséget nyújthatunk a méhmióma életminőséget rontó tüneteitől szenvedő nők számára – mondta Bogsch Erik, a Richter Gedeon Nyrt. elnöke. – A Richter arra törekszik, hogy kiaknázza a Ryeqo által kínált további terápiás lehetőségeit. Emellett továbbra is elkötelezett marad nőgyógyászati portfoliójának bővítése mellett annak érdekében, hogy javuljon a nők életminősége.”

A Ryeqo készítmény a méhmióma középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt nők indikációjában használható engedélyezett gyógyszer. A gyógyszer relugolix tartalma csökkenti a petefészkek által termelt ösztrogén (és egyéb hormonok) mennyiségét, az estradiol (egyfajta ösztrogén) csökkentheti a csontritkulás veszélyét, míg a norethisterone acetate (egyfajta progestin) akkor szükséges, ha méhhel rendelkező nők ösztrogént szednek.

A budapesti székhelyű Richter az egyik legnagyobb közép-kelet-európai gyógyszeripari vállalat, amely Nyugat-Európában, Kínában, valamint Latin-Amerikában is közvetlen piaci jelenlétet épített ki.