Huszonhét éve nem tudja leküzdeni a betegségét, a trichotillomániát Robina Hutchins: a nő folyamatosan tépi a saját haját, pedig tudja jól, hogy emiatt mindenhonnan kinézik.

A négygyermekes anyuka tizenegy éves korában kezdte ritkítani a haját, két évvel később pedig már majdnem teljesen kopasz volt - sokat csúfolták emiatt az iskolában. "A haj nagyon fontos egy nő számára, ez az első, amit az emberek látnak, ha rá pillantanak. Szerintem az emberek nem értik, milyen is elveszíteni azt. Teljesen lerombolja az önbizalmat" - magyarázta a nő.

A kényszerbetegségre, amely az emberek 2-4 százalékát érinti, nincs gyógyszer. A trichotillomániát elsősorban nőknél figyelték meg.

Robina szerint a betegség miatt ért véget a házassága, és hagyta el azóta két másik férfi is. A nő számos orvosnál járt, hogy kezeltesse magát, de eddig egyikük sem tudott rajta segíteni. Nemrégiben azonban rátalált egy kifejezetten trichotillomániával foglalkozó szakemberre, aki most póthajat készíttetett neki: a negyvenéves anyuka most úgy érzi, újra képes szembenézni a világgal.

Lucinda Ellery klinikája az első az Egyesült Királyságban, ahol csak olyan nőket kezelnek, akik - ilyen vagy olyan okból - elvesztették a hajukat. "A trichotillománia megalázó betegség: a szép és okos nőknél alakul ki. A pácienseim fele ügyvéd, orvos és politikus. Huszonöt évvel ezelőtt, amikor foglalkozni kezdtem a problémával, főleg ötvenes-hatvanas nők fordultak hozzám. Ma fiatalabbnál fiatalabb gyerekek járnak hozzám, hiszen egyre korábban ismerik fel a betegség jeleit" - mondta a szakértő.