Ez a döntés az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottsága (CHMP) által 2013. november 26-án kiadott pozitív vélemény elfogadását követően születtet meg és az Európai Unió összes tagállamára érvényes.
Drámai hír érkezett Grönlandról




