Megszüntette a Haemocomplettan P injekciós és infúziós oldat felfüggesztését a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, aminek forgalmazását június 14-én függesztették fel – írja a napi.hu.

Az érintett P100513554-es és P100542545-as gyártási számú tételeknél ugyanis felmerült a minőségi hiba gyanúja. A gyógyszert gyártó CSL Behring Kft. kivizsgálta az esetet, majd érintett tételek körét csökkentette a 2023. május 11. után gyártott tételekre. Megállapították ugyanis, hogy a B fokozatú terület szennyezettségének legfőbb oka az ekkor bevezetett új tárolókocsik, és az ezután belépett szervizszemélyzet beléptetése.

Az említett dátum után a gyártott tételek egyikét sem csomagolták és nem szállították ki, ezért a velük kapcsolatos betegbiztonsági kockázatot kizárták.

A Haemocomplettan P poros oldatot injekcióhoz és infúzióhoz használják fel, általában vérzéscsillapítóként, illetve a vérzés megelőzésének céljából. A gyógyszer tisztított fibrinogén-koncentrátumot tartalmaz, ami a véralvadás egyik fontos fehérjéje. A készítményt emberi plazmából állítják elő.