Az Európai Gyógyszerügynökség egy hat évig tartó, 10.000 embert érintő kutatás alapján megállapította, hogy a szibutramin-tartalmú fogyókúrás gyógyszerek növelhetik a szívinfarktus, az agyvérzés kockázatát, illetve szerepet játszanak a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásában az ilyen rizikófaktorokkal rendelkező páciensek esetében.

A szibutramin-tartalmú szereket súlyos elhízás kezelésére használják olyan pácienseknél, akik pusztán fogyókúra segítségével nem tudnak tartós vagy jelentős fogyást elérni. A szubitramin a központi idegrendszerre hat, és tulajdonképpen az éhségérzetet csökkenti.

Ezért az Európai Gyógyszerügynökség azt javasolja, hogy az orvosok függesszék fel a szibutramin tartalmú szerek felírását, és azon páciensek, akik már használják ezeket a készítményeket, konzultáljanak az orvosukkal egyéb lehetséges súlycsökkentő készítményekről, étrend-kiegészítőkről.

A forgalmazás felfüggesztésének következtében egy széles körben alkalmazott másik hatóanyag, az orlisztát kerül előtérbe. Az orlisztát nem a központi idegrendszerre hat, nincs serkentő vagy étvágycsökkentő hatása, kizárólag az emésztőrendszerben fejti ki hatását, így nem befolyásolja a szívritmust és az agyműködést.

A piacon lévő gyógyszerek közül az egyetlen orlisztát hatóanyagú, vény nélkül is elérhető fogyókúrás gyógyszer megakadályozza, hogy a táplálékkal elfogyasztott zsír egy része a vékonybélben felszívódjon, így minden két kiló saját erőből elért fogyás mellett további egy kilót veszíthetünk (természetesen kiegyensúlyozott és változatos, kalória- és zsírszegény étrend mellett).

Az orlisztát mint hatóanyag a legszélesebb körben tanulmányozott súlycsökkentő szer a világon, több mint 100 klinikai kutatással, amelyekbe összesen 30.000 embert vontak be. Hatásmechanizmusa, hogy a bélben megakadályozza az elfogyasztott zsír egy részének emésztését és felszívódását azáltal, hogy a zsírbontó enzimekhez kötődik. Az ezáltal fel nem szívódott zsír a széklettel távozik a szervezetből.