A módosított rendelet értelmében, ha egy termék az Országos Gyógyszerészeti Intézet engedélye alapján árusítható patikán kívül, akkor ez automatikusan bekerül a termék forgalomba hozatali engedélyébe.

Az egészségügyi tárca közölte: a változtatás oka, hogy a gyanú szerint egyes gyártók azért nem engedélyezik termékeiknek patikán kívüli forgalmazását, mert gyógyszertárak és patikusok azzal fenyegették meg őket, hogy ezeket a termékeket a patikájukban sem fogják árusítani.

A tárca közleménye szerint a változtatás illeszkedik az európai közösség többi tagállamának szabályozásához.