Elindulhat a Richter Esmya nevű készítményének újbóli piaci bevezetése, miután az Európai Bizottság jóváhagyta az Európai Gyógyszerügynökség korábban kiadott véleményét - közölte a gyártó.

A méhmióma elleni gyógyszerrel kapcsolatos vizsgálat tavaly november végén azért indult, mert a készítménnyel kezelt páciensek közül négynél súlyos májkárosodást jelentettek.

A gyógyszerügynökség ajánlásokat fogalmazott meg a készítmény használatával kapcsolatban, az Európai Bizottság ezután adta meg a formális jóváhagyást.