Címke: ema (49 cikk)

Arról is érkezett hír, hogy legkorábban mikor bólinthatnak rá a használatára.

Hétfőtől nem kell tesztet elvégeztetniük azoknak, akik mindkét oltási dózist megkapták, és nem vörös kategóriájú országból érkeznek.

Megoldást sürgetnek a Szputnyik és a Sinopharm vakcinával beoltott alkalmazottaik részére. Ha nem ismerik el az EU-ban, illetve Ausztriában az oltásukat, akkor komoly gondok lehetnek a síszezonnal.

Az Európai Gyógyszerügynökség annak ellenére vélekedik így, hogy egyelőre nincsen jele annak, hogy a mű átvenné a deltától a domináns szerepet, mint legelterjedtebb koronavírustörzs.

Mintegy 592 millió adag oltóanyag beadása után 833 ilyen esetet jelentettek világszerte.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a francia Sanofi gyógyszeripari vállalat koronavírus ellen kifejlesztett, fehérjealapú, Vidprevtyn névre keresztelt vakcinája folyamatos felülvizsgálatát - jelentette be szerdai hivatalos közleményében az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség.

Szakértők szerint a nyár végére a fertőzöttek 90 százalékát ez a variáns fogja okozni.

Valószínűleg szeptemberben, de lehet, hogy csak az év végén kaphat engedélyt az orosz koronavírus-vakcina az Európai Gyógyszerügynökségtől.

Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség oltásstratégiai vezetője tette helyre saját korábbi nyilatkozatát.

A koronavírus újabb mutációi miatt már a gyerekek is nagyobb veszélynek vannak kitéve, ezért fontos az ő oltásuk is – vélekedett Havasi Katalin, a Házi Gyermekorvosok Egyesületének elnöke, miután az Európai Gyógyszerügynökség döntése értelmében hamarosan elkezdődhet a 12–15 év közötti gyermekek vakcinázása. Szakértők szerint a fiatalok oltása létfontosságú a nyájimmunitás elérése érdekében.

Az Európai Gyógyszerügynökség pozitív véleménnyel van a gyógyszergyár méhmiómát kezelő készítményéről.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) rugalmasabb tárolási körülményeket javasol.

Az egyik a nálunk is használt Szputnyik V, a másik viszont nem a nálunk használt kínai vakcina.

Szerepel az új termékismertetőben, hogy a beoltástól számított három héten belül nagyon ritka esetekben vérrögök képződése, illetve a trombociták számának csökkenése fordulhat elő.

A Sotrovimab egy koronavírus-fertőzöttek kezelésére kifejlesztett monoklonális antitest.

A Pfizer/BioNTech vakcináját gyorsított eljárásban vizsgálják. Már megvan, mikor lehetnek meg az első eredmények az 5–12 éveseknél és a még kisebbeknél.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a baricitinib hatóanyagú, Olumiant nevű gyógyszer kiegészítő oxigénre szoruló, koronavírussal fertőzött betegek esetében tervezett kórházi alkalmazására irányuló kérelem értékelését - közölte az uniós ügynökség csütörtökön.

Az uniós szervek a tagállamok illetékes nemzeti hatóságait is bevonják az adatok összegyűjtésébe és értékelésébe.

Helyzetjelentést közölt az Európai Gyógyszerügynökség, miután az amerikai hatóság a Johnson & Johnson vakcinájával való oltás leállítását javasolta.

Az európai és a brit gyógyszerhatóság, valamint a WHO állásfoglalása után közleményt adott ki a gyógyszergyár.