Címke: gén (21 cikk)

Áttörést hozott a krónikus fáradtság szindróma (ME/CFS) megértésében egy eddig példátlan méretű genetikai vizsgálat. Gyakran fertőzés okozza, és a génjeink állnak a háttérben.

Hamarosan génszerkesztéssel is kezelhetnek egy ritka és sokszor félrediagnosztizált betegséget, az angioödéma speciális formáját. A legújabb gyógymódokról Budapesten tanácskoztak a világ minden tájáról érkezett szakemberek.

Az ELTE etológusai és amerikai kutatók legújabb eredményei szerint a kutyák háziasítás során kialakult extrém barátságos viselkedését egy gén kromoszómakörnyezetének térszerkezete is befolyásolja.

Plusz géneket adtak burgonyanövényekhez.

A koronavírussal kapcsolatos talán legnagyobb kérdés, miért betegíti meg súlyosan az emberek egy részét, miközben mások alig érezhető tünetekkel megússzák a fertőzést?

Kiderült az is, hogy az ujjlenyomat mintázata genetikailag összefügg az ujjak hosszával.

A CDKN2A gén nyomában az ELTE kutatói.

A brit Sanger Intézet kutatói éjt nappallá téve dolgoznak koronavírusos minták garmadájának szekvenálásán, hogy a lehető leghamarabb megtudhassuk, ha új törzs jelentkezik – sok országnak azonban erre nincsen kapacitása.

Német biológusok feltérképezték az "élő kövület, vagyis az ausztráliai tüdőshal (Neoceratodus forsteri) teljes génkészletét, az állatvilág legnagyobb ismert genomját.

Sajátos génvariáns okozhatja, hogy egyesek bármennyit esznek is, mégsem híznak.

Szervezetünk "óragénjei" az ellenálló képességünket is sokban befolyásolják.

Az edinburgh-i Heriot-Watt Egyetem kutatói megtalálták az árpának a szárazsággal szembeni ellenállásért felelős génjét. A klímaváltozás fokozódó hatásaitól rettegő mezőgazdászok fellélegezhetnek.

Egy örökletes szembetegséget fognak kiirtani a segítségével.

Újabb géneket hoztak kapcsolatba a depresszióval.

Amerikai kutatók megtalálták azt a génhibát, amely növelheti az impotencia kockázatát.

Egy minden emberi sejtben megtalálható gén "lecsendesítésével" megállítható lehet a rák terjedése - állapította meg egy új izraeli kutatás.

Új gént azonosítottak egy ritka betegség hátterében a Semmelweis Egyetem Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézetének kutatói. Az eljárásról Molnár Mária Judit kutatásvezető, az intézet igazgatója beszélt az InfoRádióban.

Több mint kétévnyi kutatómunkával új gént azonosított egy szerteágazó idegrendszeri tüneteket eredményező, tisztázatlan genetikai hátterű, ritka neurológiai betegség kialakulásának hátterében egy magyar kutatócsoport - közölte a Semmelweis Egyetem.

A Föld utolsó gyapjas mamutjaiban olyannyira felhalmozódtak a genetikai eredetű betegségek, hogy ez is nagyban hozzájárulhatott a faj kipusztulásához - derül ki a Kaliforniai Egyetem kutatásából.

Tizennégy új fejlődési rendellenességet azonosítottak gyerekeknél brit genetikusok - írta a Science Daily tudományos portál.