Címke: ema (48 cikk)

Az Európai Bizottság engedélyezte a Moderna által kifejlesztett Spikevax XBB.1.5 nevű, koronavírus elleni módosított oltóanyagának alkalmazását az Európai Unióban.

Az Európai Gyógyszerügynökség szerint az omikron újabb variánsa okozhat újabb fertőzéshullámot.

Az Európai Gyógyszerügynökség a BioNTech/Pfizer- és a Moderna-vakcinák (Comirnaty és Spikevax) alkalmazásának engedélyezését javasolja a 6 hónaposnál idősebbek számára, valamint a Spikevax vakcina második adaptált változatának uniós jóváhagyását szorgalmazza - erről tájékoztatott az uniós ügynökség szerdán.

Néhány héten belül akár az USA-ban és az Európai Unióban is alkalmazhatók lesznek a Pfizer, illetve a Moderna omikron alvariánsok ellen is hatásos vakcinái.

Az ivermektin korai alkalmazása nem csökkenti a kórházi kezelés vagy a sürgősségi megfigyelés kockázatát egy frisss tanulmány szerint.

Az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC), valamint az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) arra a következtetésre jutott, hogy még túl korai fontolóra venni az mRNS alapú vakcinák negyedik adagjának általános alkalmazását a koronavírus ellen - tájékoztatott az EMA szerdán.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtöki sajtótájékoztatóján azt közölte, hogy "nem áll rendelkezésre elegendő bizonyíték" ahhoz, hogy a koronavírus elleni negyedik oltás beadását javasolja.

Három ország már vásárolt is a feltételekkel jóváhagyott szerből.

Az európai gyógyszerügynökség (EMA) adott ki állásfoglalást.

A koronavírus elleni, mRNS alapú vakcinák nem okoznak szövődményeket a várandós anyáknál és a születendő csecsemőknél, az oltóanyagok biztonsággal alkalmazhatók terhesség alatt, vagy a közeljövőben gyermeket vállaló nőknél is - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) engedélyezte az EU tagállamainak, hogy vészhelyzetben alkalmazhassák a Pfizer koronavírus elleni szájon át szedhető tablettáját, a Paxlovidot.

Pedig az Európai Gyógyszerügynökség még vizsgálja a molnupiravir hatékonyságát.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékeztető oltás beadását javasolja a Janssen gyógyszeripari vállalat egydózisú, koronavírus elleni vakcinájából - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség szerdán.

Az európai Valneva készítménye vegyileg inaktivált vírusból készül.

Az Európai Gyógyszerügynökség vezetője szerint a jelenlegi vakcinák is megvédenek a koronavírus legújabb mutánsa ellen.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlást adott ki a Merck gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazására.

A Házi Gyermekorvosok Egyesülete úgy tudja, a felnőtt dózis harmadát kaphatják az 5 és 11 év közötti gyerekek Európában, csakúgy mint az USA-ban és Izraelben.

November 13-án, szombaton a Hősök terén és 14-én, vasárnap a Papp László Sportarénában tartják az MTVA EMA rendezvény záróeseményeit. A helyszínek környékén közlekedési korlátozások várhatók. A helyszínek kényelmesebb megközelítése és a hazajutás segítése érdekében a BKK a nagy kapacitású kötött pályás járatait gyakrabban indítja.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megfontolásra ajánlja az emlékeztető oltás beadását a Moderna gyógyszercég Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájából minden 18 évesnél idősebb ember esetében.

Arról is érkezett hír, hogy legkorábban mikor bólinthatnak rá a használatára.