2014. január 27. 09:02
Uniós forgalomba hozatali engedélyt kapott a Richter egy készítménye
Az Európai Bizottság kiadta az 5 milligrammos Esmya (ulipristal acetate) tabletta forgalomba hozatali engedélyét annak kiterjesztett indikációjára, azaz legfeljebb két, egyenként három hónapos cikluson keresztül történő alkalmazására a méhmióma kezelésében - jelentette be a Budapesti Értéktőzsde honlapján hétfőn a Richter Gedeon Nyrt.