johnson and johnson

Az Egyesült Államok szövetségi élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hatósága (FDA) csütörtökön szigorú korlátozást vezetett be a Johnson and Johnson (J&J) multinacionális egészségügyi nagyvállalat koronavírus elleni védőoltásának használatával kapcsolatban a továbbra is ritkán tapasztalt, de annál súlyosabb vérrögképződés veszélye miatt.

Amerikaiak százezreinek haláláért lehet felelős több, függőséget okozó készítmény.

Csak január 3-ig tekintik védettnek a Johnson and Johnson vakcinájával oltottakat.

Egy baltimore-i gyárban történt incidens.

Az Európai Unió nem hívja le a további 100 millió adag Johnson&Johnson vakcinára vonatkozó opcióját, és a meglévőkből ugyanennyit elajándékoz.

Brüsszel szerint eddig 5 millió adag érkezett, a cég viszont azt közölte, tartható az 55 milliós vállalás.

Szerepel az új termékismertetőben, hogy a beoltástól számított három héten belül nagyon ritka esetekben vérrögök képződése, illetve a trombociták számának csökkenése fordulhat elő.

A baltimore-i üzemben az amerikai gyógyszer-engedélyeztetési hatóság, az FDA látogatását követően leállították a termelést: aggasztó állapotokkal szembesültek a felülvizsgálatok.

Helyzetjelentést közölt az Európai Gyógyszerügynökség, miután az amerikai hatóság a Johnson & Johnson vakcinájával való oltás leállítását javasolta.

A Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat megkezdte a koronavírus elleni egyadagos vakcinája szállítását az EU országaiba – közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője.

Elsősorban a Pfizer/BioNTech és a Johnson & Johnson oltásából számíthat az ország nagyobb mennyiségre, ha a vállalatok tartják magukat a vállalásukhoz.

Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlja a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcináját és megkezdte két gyógyszer vizsgálatát.

A Johnson and Johnson oltásából egy adag elég.

A CDC hozzájárulása a végleges engedélyezést jelenti.

Az amerikai Johnson and Johnson belga leányvállalata, a Janssen Pharmaceuticals által kifejlesztett oltásról van szó.

Az amerikai hatóság szerint a Johnson and Johnson védőoltása nagyon hatásos a súlyos Covid-19 betegség ellen.

Saját vakcináját még teszteli a gyógyszercég.

Az Európai Bizottság korábban 400 millió adag vakcina beszerzéséről szóló szerződést kötött a Johnson & Johnsonnal, ebből Magyarországra 4,36 millió juthat majd.

Bár a Johnson and Johnson egyadagos oltóanyaga könnyen tárolható, de kevésbé hatékony, mint egy mRNS-alapú vakcina.

Az egyetlen adaggal védettséget kialakító oltás biztonságos, ígéretes immunválaszt vált ki - hamarosan 45 ezer fő bevonásával kezdik meg klinikai tesztelésének harmadik fázisát. A vakcinára Magyarország is szerződött.