A svéd közlemény szerint az oltóanyag alkalmazásának szüneteltetése addig tart, amíg az Európai Gyógyszerügynökségnek (EMA) a vakcina esetleges mellékhatásaival kapcsolatos vizsgálata le nem zárul.
Hétfőn a svéd egészségügyi hatóságok azt közölték, hogy
10, AstraZeneca-vakcinával oltott embernél vérrögképződést, egy esetben pedig alacsony trombocitaszámot észleltek.
A lett egészségügyi hatóságok szintén kedden jelentették be, hogy hogy ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca brit–svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett, koronavírus elleni vakcina használatát a balti országban.
Az intézkedés „külön elővigyázatosság” arra az időre, amíg megvizsgálják a vakcinát,
amelynek használatakor semmilyen vele kapcsolatos probléma nem merült fel az országban.
Az elmúlt napokban több ország – köztük Norvégia, Bulgária, Dánia, Izland, Írország, majd Olaszország és Németország is – az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett vakcina alkalmazásának felfüggesztéséről döntött, miután vérrögképződéses esetekről érkezett bejelentés az e vakcinával beoltott néhány páciens esetében.
Az oltóanyag biztonságosságát Luxemburgban is vizsgálják, és erre az időre szintén felfüggesztették a használatát.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői közleményében azt hangsúlyozta, hogy
a vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.
A testület csütörtökön rendkívüli ülés keretében fog tárgyalni a vállalat oltóanyagának alkalmazásával kapcsolatos további intézkedésekről.
