Minőségi hibás gyártási tételek miatt az NNGYK szeptember 4-én a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) elnevezésű, szívelégtelenség kezelése során alkalmazott gyógyszer 20217B-HU gyártási számú tételének, forgalomból történő kivonásáról döntött – írja a Napi.hu.

A NNGYK ugyanakkor határozatot hozott a hétfői napon arról is, hogy a fájdalomcsillapító Nidol 100 mg tabletta 30x (OGYI-T-8265/02) elnevezésű gyógyszer 2190123, 2200123 és 2210123 gyártási számú zárolt tételeit a forgalomból kivonja, és szintén elrendelte az egészségügyi szolgáltatóktól történő visszagyűjtését.

A forgalomból történő kivonásnak és a visszagyűjtésnek a költségei a forgalomba hozatali engedély jogosultját terheli.