A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ határozatában arról ír, hogy a visszahívásra azért került sor, mert a készítmény forgalomba hozója bejelentést tett az annak kapcsán felmerült minőségi problémákról.

A hatóság ezért számos vizsgálati eredmény dokumentumát bekérte, majd a közzétett határozatban elrendelt kivonásról döntött - írja az origo.hu.

A forgalomból történő kivonás és a betegektől való visszahívása a HUMA-FOLACID 5 mg tabletta (OGYI-T-05785/01) elnevezésű gyógyszer alább felsorolt gyártási számú tételeit érinti: 524112, 5251121, 5261121, 5271121, 5281121, 5020122, 5030122, 5040122, 5050122, 5060122, 5110522, 5121022, 5131022, 5141022, 5151022, 5161022, 5171222, 5181222, 5191222, 5201222, 5211222, 5221222, 5231222, 5020323, 5030323.

A hatóság elrendelte a betegektől visszagyűjtött gyógyszerek tekintetében az érintett gyógyszereknek gyógyszertár általi kicserélését.