Nyitókép: Pixabay

Génszerkesztéssel is kezelhetnek hamarosan egy kínzó, veszélyes betegséget

Infostart / InfoRádió - Varga Mónika
2025. június 21. 17:23
Hamarosan génszerkesztéssel is kezelhetnek egy ritka és sokszor félrediagnosztizált betegséget, az angioödéma speciális formáját. A legújabb gyógymódokról Budapesten tanácskoztak a világ minden tájáról érkezett szakemberek.

Az angioödéma olyan duzzanat, ami jelentkezhet a bőrön, a belekben vagy akár a gégében, így nemcsak komoly fájdalommal, de akár fulladással is fenyeget. A betegségnek több típusa van, míg az allergiás eredetű jól kezelhető, az angioödéma speciális, általában örökletes formája azonban az ilyen gyógymódokra nem reagál. A betegséget nehezen ismerik fel, sokszor félre diagnosztizálják – mondta Farkas Henriett, a Semmelweis Egyetem Belgyógyászati és Hematológiai Klinika egyetemi tanára, az Országos Angioödéma Referencia és Kiválósági Központ vezetője.

„Ezért van az, hogy ezek a betegek nagyon súlyos állapotba kerülnek. Ezen betegségek korai felismerése rendkívül fontos, mert ha nem ismerjük fel, a beteg ebben meghalhat” – figyelmeztetett.

Az angioödéma speciális formájának kezelése sokat lépett előre az utóbbi időszakban, a szakemberek azonban újabb gyógymódokon dolgoznak. Ezekről is szó volt azon az angioödémáról szervezett nemzetközi workshopon, amelynek hosszú évek óta Budapest ad otthont. Hamarosan akár génszerkesztéssel is kezelhető lesz a betegség, már a klinikai vizsgálatok szakaszában jár az a terápia, ami az ödémák kialakulásának megelőzését célozza – hangsúlyozta Farkas Henriett.

„Ez talán végleges megoldást is adhat.

Nem a hibás gént fogjuk szerkeszteni, hanem a folyamatban részt vevő anyagok termelődését fogjuk befolyásolni.

Már kezeltek ilyen betegeket, és nagyon bízunk benne, hogy ez a terápia, ez a génszerkesztő terápia hamarosan elérhető lesz a betegek számára” – adott hangot reménykedésének.

Ugyancsak ígéretesnek mutatkozik a betegség kezelésére egy olyan terápia, ami a Covid-vakcináknál is használt mRNS-technológián alapul, így a nemzetközi konferencián az mRNS kidolgozója, a Nobel-díjas Karikó Katalin is felszólalt.

KAPCSOLÓDÓ HANG:
Génszerkesztéssel is kezelhetnek hamarosan egy ritka betegséget
A böngészője nem támogatja a HTML5 lejátszást