Azonosítottak egy olyan génhibát brit kutatók, amely a migrénhez köthető, és a későbbiekben új gyógyszercélpontként szolgálhat - ismertette hétfőn a Nature Medicine című tudományos folyóirat alapján a felfedezést a BBC hírportálja (http://www.bbc.co.uk/news).
Mint Zameel Cader, az Oxfordi Egyetem munkatársa hangsúlyozta, az eredmény egy lépéssel közelebb visz annak magyarázatához, miért szenved ötből egy ember migréntől.
Mindeddig ismeretlenek voltak azok a gének, amelyek közvetlenül felelőssé tehetők a migrénes fejfájásért. A most megjelent tanulmányban az oxfordi kutatók a TRESK néven ismert génről állapították meg, hogy adott változata közvetlenül hozzájárul egyes pácienseknél a migrénhez.
A tudósok szerint amennyiben a gén nem működik megfelelően, a környezeti tényezők könnyebben ingerlik az agy fájdalomközpontjait.
A nemzetközi kutatócsoport olyan családok tagjaitól vett DNS-mintákat elemzett, melyekben gyakran jelentkezett migrén.