Az egyik laboratórium a DNS-ben lévő variációkat vizsgálja, ez olyan, mintha egy könyvben az összes sajtóhibát egyszerre tudnánk értékelni - érzékeltette a berendezés fontosságát az akadémikus.
Falus András a hasonlatot folytatva hozzátette: az emberi genom 3,2 milliárd "betűből" áll, és legalább 20 millió "betűhiba", azaz pontmutáció van benne.
A genetikai tulajdonságok együttes vizsgálata megjósolhatja például egy gyógyszerre való egyéni reakciót - hangsúlyozta az egyetemi kutató.
A rendszer naponta 2-3 millió ilyen vizsgálatot képes végezni.
Az immunológus professzor közölte: a másik laboratórium a gének "megszólalását" vizsgálja, azt, hogy a 25-30 ezer gén milyen mintázatban működik egyszerre, egy beteg vagy éppen egy egészséges sejtben.
Falus András elmondta azt is, hogy a Semmelweis Egyetem több más intézménnyel együtt a VII-VIII. kerületben létrehoz egy olyan kutatóközpontot, ahol szabadalmak születhetnek, kutatók új eljárásokat dolgozhatnak ki.