A szerből október 11. után már nem szállítottak ki a patikákba, de a már kiszállított gyógyszerek visszavonásáról csak október 30-án döntöttek. Ennek ellenére november 8-ig sem a gyógyszer gyártója, sem az Egészségügyi Minisztérium nem figyelmeztette a lakosságot a veszélyre.
A Gyógyszerészeti Főfelügyelőség vezetője vállalta a felelősséget és lemondott tisztségéről. Zbigniew Niewójt azzal indokolta távozását, hogy bár október 31-én tudomást szerzett az esetről, mégsem tájékoztatta azonnal a minisztert és a közvéleményt.
Magyarázatként azt hozta fel, hogy meg akarta várni az érintett gyógyszergyár, a Jelfa intézkedését, mivel a törvény értelmében, a gyógyszertárakban lévő készlet forgalomból való kivonásáról a gyártónak kellett volna gondoskodnia.
Az utóbbi egy év alatt több mint hatezer doboz kétséges tartalmú Corhydron névre hallgató allergia elleni szer került a piacra, melyből eddig csak 1071-et találtak meg.
A botrány kirobbanásakor a lengyel Nemzeti Közegészségügyi Intézet azonnal tájékoztatta a történtekről az összes országot, ahova a készítmény eljuthatott.
Az allergiaelleni gyógyszer "furcsa" működésére először június 1-jén figyeltek fel, amikor egy tízéves gyermeknek adtak belőle egy mentőautóban. Június 10-én egy középkorú nő allergiájának kezelésekor megismétlődtek a furcsa mellékhatások.
A minisztériumnak nincs arról tudomása, hogy pontosan mennyi lehet kórházakban, gyógyszertárakban és magánháztartásokban a veszélyes készítményből - közölte Boguslaw Piecha egészségügyi miniszer-helyettes.
A veszélyes cseréből adódóan több kórház is olyan érzéstelenítő készítményt kapott, amelynek csomagolásában allergia-ellenes szer volt. Ez azonban a szakértők szerint nem jelent különösebb problémát, mivel a Corhydron veszélytelen.