Az OGYÉI hivatalból indított eljárást a Megyrina 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió elnevezésű gyógyszer minőségi hibájának kivizsgálására, az eljárás alatt az OGYÉI főigazgatója elővigyázatosságból a gyógyszer összes gyártási számú tételének forgalmazását felfüggesztette – írja a napi.hu az OGYÉI határozata alapján.
A lengyel társhatóságtól bejelentés érkezett az OGYÉI-be, amely szerint a laboratóriumban elvégzett vizsgálatok során specifikáción túli eredményeket kaptak. A bejelentés alapján magyarországi tételek is érintettek lehetnek a minőségi hibával
Mivel minőségi hiba gyanúja merült fel, és az érdemi döntéshez szükséges adatok jelenleg nem állnak az OGYÉI rendelkezésére, az intézet a betegbiztonsági kockázatok mérlegelése után, elővigyázatosságból a kivizsgálás lezárásáig a forgalomban lévő tételek forgalmazásának felfüggesztéséről döntött.