Több mint háromszáz generikus gyógyszer - köztük fájdalomcsillapítók, vérnyomáscsökkentők - forgalmazási engedélyének felfüggesztését javasolta unió-szerte a Európai Gyógyszerügynökség (EMA) -ismertette cikkében a lap.
A lista a hatóság honlapján olvasható.
A készítmények klinikai próbáit egy indiai cég, a Micro Therapeutic Research Labs végezte.
A gyógyszerhatóság szerint az
érintett cég rosszul kezeli, értelmezi és dokumentálja a gyógyszerekkel kapcsolatos tesztek adatait.
Nincs ugyanakkor bizonyíték arra, hogy a Micróra bízott szerek ne teljesítenék azt a hatást, amelyet elvárnak tőlük, vagy kárt okoznának azoknak, akik szedik ezeket.
Ennek ellenére több mint 300 termék forgalmazási engedélyének felfüggesztését javasolták.
A megbízhatatlan klinikai teszttel gyártott gyógyszerek zömét Németországban, Angliában, Franciaországban, Finnországban, Észtországban, Belgiumban, Bulgáriában, Csehországban hozták forgalomba, de jutott belőle Ausztriába is.
A magyar patikákba csak egyetlen kifogásolt szer, az Etrixenal került.
Ha máskor is tudni szeretne hasonló hírekről, vagy elmondaná a véleményét, lájkolja az InfoRádió Facebook-oldalát!