"A Down-kór a gyakori rendellenességek közé tartozik. Ennek a kromoszóma-rendellenességnek a kockázata az anyai életkor előrehaladtával növekszik. Ez egy negyvenéves asszonynál például egy százalék. Hatalmas megrázkódtatás egy húszhetes várandós számára, ha kiderül, hogy a magzat Down-kóros. Magyarországon a 96 százalékuk ilyen esetben úgy dönt, nem tartja meg, mert egy fogyatékos gyereket nem akar világra hozni, a családnak óriási teher" - mondta Czeizel Endre.
A genetikus elmondta: "amiről most szó van, az azt jelenti, hogy ha mondjuk egy negyven év feletti asszonynál felmerül ez a kockázat, akkor esetleg a lombikbébi-módszer alkalmazásakor, mielőtt beültetik a magzatkezdeményeket, ki lehet venni belőlük egy-egy sejtet, amelyek őssejtek és pótolják egymást, és meg lehet mondani, hogy melyikben van hibás kromoszóma, és csak azt ültetik be, amelyikben nincs."
"Az a vád, hogy emberi beavatkozás történik, egy mondvacsinált indok. Nekem inkább az a gondom, ha már kifogást kell találni, hogy a lombikbébi-módszer önmagában nem veszélytelen beavatkozás. Orvosi szempontból az egy óriási előrelépés, hogy nem húszhetes magzatokat kell megölnünk, hanem még a beültetés előtt kiválasztható az egészséges. Az még egy absztrakció, itt még a leendő édesanya nem éli meg azt az óriási veszteséget, amit a huszadik héten" - emelte ki Czeizel Endre.
A genetikus emlékeztetett: "a nyugati országokban ez már bevett gyakorlat, a beültetés előtti magzatkezdemény-kromoszóma vizsgálatot több mint ötszázezer esetben végezték el, ez nem egy kuriózum, hanem rutin módszer Én 2001-ben küldtem ki az első asszonyt Angliába. Egyelőre csak a kromoszóma-rendellenességet lehet így kiszűrni, a génhibákat Magyarországon még nem tudják ilyen korban felismerni. Remélem, hogy ez is bejön hozzánk is. Ez lenne a következő lépés."
"Magyarországon a problémát főleg az jelenti, hogy nagyon nagy a konkurenciaharc a lombikbébi-intézmények között, és amikor az egyik előáll egy ilyennel, a többi igyekszik lejáratni és akadályozni. Összefogásra nincs sok esély, de rákényszerülhetnek. Ha ugyanis jelenleg beültetik a magzatkezdeményeket, kettőt mondjuk, akkor 20-25 százalék az esély, hogy lesz abból terhesség. Ha csak a jó magzatkezdeményeket ültetnék be, a kromoszómahibásokat kizárnák, akkor ez 50 százalék fölé emelkedhetne. Nem a beültetések számát kell növelni, hanem a beültetett magzatkezdemények minőségét kellene javítani, mert az mindenkinek jó lenne: a leendő szülőknek, és az egészségbiztosítónak is, ami ezt támogatja, hiszen sokkal kevesebb beültetést kellene finanszíroznia" - hangsúlyozta Czeizel Endre.
"Nekem ezzel a vizsgálattal két gondom van, az egyik, hogy lombikbébi-módszert igényel, tehát természetes fogantatásnál nem képzelhető el és az is baj, hogy ez a beültetés előtti magzati kromoszóma-vizsgálat nem kevés pénzbe, százezres nagyságrendbe, kerül. A nyugati országokban, éppen azért, mert csökkenthető a beültetések száma, a biztosító téríti ezt a genetikai vizsgálatot" - fűzte hozzá a genetikus.
Czeizel Endre kiemelte: "Magyarországon is megvan hozzá az engedély, először ugyan felvetették, hogy embriókísérlet, de az totális butaság, hiszen amit 2001 óta Angliában és más nyugati országokban végeznek, miért lenne az, ugyanolyan diagnosztikai vizsgálat, mint amilyeneket a hetvenes évek óta végzünk."
Hanganyag: Gál Ildikó